Nystatine 100000UI gyn. blister
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIMYCOSIQUE A07 : ANTI – INFECTIEUX INTESTINAUX
Indications thérapeutiques
Ce médicament est plus particulièrement destiné aux nourrissons, aux jeunes enfants et aux sujets porteurs de candidoses buccales ou pharyngées importantes.
Ce médicament est un antimycosique qui lutte contre la prolifération de certains champignons microscopiques, les candida.
Il est indiqué dans certaines situations:
· certains cas de candidoses digestives
· traitement complémentaire de candidoses vaginales et cutanées,
· prévention des candidoses chez certains sujets (immunodéprimés, prématurés).
Ce médicament ne doit pas être utilisé pour traiter des candidoses généralisées.
Composition
(exprimée par : 1 ml de suspension)
PRINCIPES ACTIFS QUANTITE
Nystatine 100000.0 UI
Excipients à effet notoire : Ethanol, Saccharose, sodium, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216).
Ce médicament contient de petites quantités d’éthanol (moins de 100 mg par prise).
EXCIPIENTS
Saccharose
Glycérol (E422)
Carmellose sodique
Phosphate disodique anhydre
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Ethanol
Menthe poivrée, huile essentielle
Sodium hydroxyde (E524) et/ou
Chlorhydrique acide (E507)
Eau purifiée
Arôme cerise :
Aldéhyde C14
Butyle butyrate
Ethyle heptanoate
Aldéhyde C16
Ylang huile
Cannelle écorce huile
Vanilline
Benzyle acétate
Ethyle acétate
Amyle acétate
Amyle butyrate
Benzaldéhyde
Tolyl aldéhyde
Benzylique alcool
Arôme cinnamaldéhyde :
Ethylique alcool
Propylèneglycol (E1520)
Aldéhyde cinnamique
Propylèneglycol acétal
Cinnamique aldéhyde acétate
Eugénol
Indications thérapeutiques
Ce médicament est plus particulièrement destiné aux nourrissons, aux jeunes enfants et aux sujets porteurs de candidoses buccales ou pharyngées importantes.
Ce médicament est un antimycosique qui lutte contre la prolifération de certains champignons microscopiques, les candida.
Il est indiqué dans certaines situations:
· certains cas de candidoses digestives
· traitement complémentaire de candidoses vaginales et cutanées,
· prévention des candidoses chez certains sujets (immunodéprimés, prématurés).
Ce médicament ne doit pas être utilisé pour traiter des candidoses généralisées.
Composition
(exprimée par : 1 ml de suspension)
PRINCIPES ACTIFS QUANTITE
Nystatine 100000.0 UI
Excipients à effet notoire : Ethanol, Saccharose, sodium, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216).
Ce médicament contient de petites quantités d’éthanol (moins de 100 mg par prise).
EXCIPIENTS
Saccharose
Glycérol (E422)
Carmellose sodique
Phosphate disodique anhydre
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Ethanol
Menthe poivrée, huile essentielle
Sodium hydroxyde (E524) et/ou
Chlorhydrique acide (E507)
Eau purifiée
Arôme cerise :
Aldéhyde C14
Butyle butyrate
Ethyle heptanoate
Aldéhyde C16
Ylang huile
Cannelle écorce huile
Vanilline
Benzyle acétate
Ethyle acétate
Amyle acétate
Amyle butyrate
Benzaldéhyde
Tolyl aldéhyde
Benzylique alcool
Arôme cinnamaldéhyde :
Ethylique alcool
Propylèneglycol (E1520)
Aldéhyde cinnamique
Propylèneglycol acétal
Cinnamique aldéhyde acétate
Eugénol
Description
COMMENT PRENDRE MYCOSTATINE 100 000 UI/ml, suspension buvable ? Retour en haut de la page
· Nourrisson : 1 à 2 ml (soit 100 000 à 200 000 UI) 4 fois par jour.
· Enfant et Adulte : 1 à 6 ml (soit 100 000 à 600 000 UI) 4 fois par jour.
Si votre enfant est nouveau-né ou prématuré, veuillez suivre les instructions de votre médecin.
Mode et/ou voie(s) d'administration
Voie orale.
En cas de candidose buccale, cette suspension peut être utilisée en badigeonnage local 4 à 6 fois par jour.
Durée de traitement
Vous devez respecter la durée de traitement prescrite par votre médecin.
En cas de doute ou de persistance des symptômes, consulter votre médecin ou votre pharmacien.
Dispositif de mesure
La pipette pour administration orale doit être utilisée uniquement avec cette spécialité.
Cette pipette de mesure de 1 mL est graduée à 0,5 mL (trait de graduation 0.5) et à 1 mL (trait de graduation à 1.0).
Par exemple, pour un adulte à qui l’on prescrit la posologie de 6 mL, la dose à administrer par prise correspond à 6 fois la pipette remplie jusqu’à la graduation de 1 mL.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Si vous avez pris plus de MYCOSTATINE 100 000 UI/ml, suspension buvable que vous n’auriez dû
Un surdosage éventuel risque d’entrainer des nausées et troubles gastro-intestinaux.
Si vous avez pris plus de MYCOSTATINE 100 000 UI/ml, suspension buvable, consultez votre médecin.
Si vous oubliez de prendre MYCOSTATINE 100 000 UI/ml, suspension buvable
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre MYCOSTATINE 100 000 UI/ml, suspension buvable
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
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