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Gluconate de calcium 10%, 10m

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Composition du médicament GLUCONATE DE CALCIUM LAVOISIER
Principe actif Solution injectable
Gluconate de calcium (E578) 7 g *
Glucoheptonate de calcium 3.28 g *
* par dose unitaire
Principes actifs: Gluconate de calcium (E578) , Glucoheptonate de calcium
Excipients: Eau pour préparations injectables

Aucun excipient à effet notoire ? n'est présent dans la composition de ce médicament
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Description

posologie du médicament GLUCONATE DE CALCIUM LAVOISIER

Voie intraveineuse lente.

Perfusion.

Adulte

Suivant le degré d'urgence :

Enfant et nourrisson

Enfant et adolescent

Dans le cas de légers symptômes neuromusculaires, l'administration orale de calcium doit être privilégiée.


Contre-indications : quand ne pas utiliser ce médicament ?

    Hypersensibilité gluconate de calcium
    Hypersensibilité glucoheptonate de calcium
    Hypercalcémie
    Hypercalciurie
    Intoxication digitalique
    Voie IM
    Voie SC
    Allaitement
    Grossesse

Afficher moins

Ce médicament ne doit pas être administré dans les conditions suivantes :

Hypersensibilité au gluconate de calcium ou au glucoheptonate de calcium,

Hypercalcémie, hypercalciurie,

Chez le nouveau-né (âgé de moins de 28 jours) traité par la ceftriaxone, risque de formation d'un précipité (voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi, Effets indésirables et Incompatibilités),

Intoxications aux digitaliques,

Thérapie avec des digitaliques.

La seule exception pourrait être que l'administration intraveineuse de calcium soit impérative pour le traitement des symptômes d'hypocalcémie sévère mettant le patient en état de risque vital immédiat, si des thérapeutiques alternatives plus sûres ne sont pas disponibles et si l'administration de calcium par voie orale n'est pas possible (voir aussi les rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

L'aluminium peut être relargué à partir du verre des ampoules de GLUCONATE DE CALCIUM LAVOISIER 10 %, solution injectable. Afin de limiter l'exposition à l'aluminium, les conditionnements en ampoule de verre de cette spécialité ne doivent pas être utilisés en cas de traitement répété chez les enfants (moins de 18 ans) et les patients dont la fonction rénale est altérée et/ou immature.